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人類白細胞抗原GELISA試劑盒

  • 更新時間:  2020-06-28
  • 產(chǎn)品型號:  48T/96T
  • 簡單描述
  • 人類白細胞抗原GELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量問題可包換包退,免除您的后顧之憂,所有的elisa試劑盒——免費代測,全程Elisa實驗技術(shù)指導(dǎo),免費代做實驗。
詳細介紹

公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

人類白細胞抗原G英文名稱:Human HLA-G ELISA Kit產(chǎn)品別名:人HLA-G elisa試劑盒用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

產(chǎn)品名稱:人類白細胞抗原GELISA試劑盒
英文名稱: Human HLA-G ELISA Kit

規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

 


標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照進行生產(chǎn),已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的生產(chǎn)批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。
以下是
人類白細胞抗原GELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:

鄰菲羅啉Anti-CYP8A1/PTGIS/FITC  熒光素標記前列環(huán)素合成酶抗體IgG

2,4-二(酰基)- 2,4,6-trideoxy-d-galactoseAnti-CYP19/FITC  熒光素標記細胞色素P450 19抗體IgG

3-oxo-1,2-benzoisothiazoline-2-acetic酸酯1,1 -二氧化物(羅昔康雜質(zhì)D)Anti-CYP21/FITC  熒光素標記21-羥化酶抗體IgG

21酰氧基budesonide-d8Anti-Cyr61/FITC  熒光素標記富半胱酸肝素結(jié)合蛋白61IgG

化苦Anti-Cytochrome C/FITC  熒光素標記細胞色素 C抗體IgG

環(huán)氧酰胺Anti-Cytochrome P450 2C19/CYP2C19 /FITC  熒光素標記細胞色素P450 2C19抗體IgG

人類白細胞抗原GELISA試劑盒蒜糖醇Anti-Cytochrome P450 2C9/CYP2C9 /FITC  熒光素標記細胞色素P450 2C9抗體IgG

1-eicosapentaenoyl-sn-glycerol-3-phosphocholineAnti-Cytochrome P450 2D6/CYP2D6 /FITC  熒光素標記細胞色素P450 2D6抗體IgG

RAC順多佐胺Anti-CK1/8/19(Cytokeratin 1/8/19)/FITC  熒光素標記細胞角蛋白抗體1/8/19IgG

阿庫銨Anti-DRD1 receptor/FITC  熒光素標記多巴胺受體-D1抗體IgG

cercosporamideAnti-DRD2 receptor/FITC  熒光素標記多巴胺受體-D2抗體IgG

2,3,4,6-tetra-o-acetyl-d-galactopyranose(~ 2:3α/β混合物Anti-DRD3 receptor/FITC  熒光素標記多巴胺受體-D3抗體IgG

3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diyl雙疊氮Anti-DRD4 receptor/FITC  熒光素標記抗多巴胺受體-D4抗體IgG

8-nitroguanine-8-13c-7,9-15n2,技術(shù)grade-50純度%停產(chǎn)??吹絥496013Anti-DRD5 receptor/FITC  熒光素標記抗多巴胺受體-D5抗體IgG

1-o-benzoyl C4神經(jīng)酰胺Anti-Phospho-Dab1 (Tyr220) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化Disabled 1抗體IgGHuman ALCAM(CD166 antigen) ELISA Kit

Human ALCAM(CD166 antigen) ELISA Kit化學(xué),固相合成, 9-芴-1-羧

Dibutyl Phthalate進口、國產(chǎn)84-74-2200mg

CCDC47英文名稱:APLF山羊睪(T)免疫試盒 Streptokinase英文名稱:TPP1G基B型受體結(jié)合蛋白抗體

化學(xué),合成試, 硫異胺

Dibutyl Sebacate (AS)進口、國產(chǎn)109-43-31ml

AP180英文名稱:T4/L-Thyroxine谷受體δ1/GluR-δ1抗體

化學(xué),固相合成, 2-羥-4-

Dichloralphenazone CIV進口、國產(chǎn)480-30-8200mg

SORCS1英文名稱:TFCP2C谷受體相關(guān)蛋白1抗體

ELISA 試驗時,注意事項如下: 
     1. 正式試驗時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
     (1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。 
     (3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。


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